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請(qǐng)使用抑制器法使用該色譜柱。日本的食安監(jiān)第1113001號(hào).食安基第1113001號(hào)（2007年11月13日）規(guī)定一雙一次性筷子的含二氧化硫或亞硫酸鹽的量為4mg以?xún)?nèi)（以二氧化硫當(dāng)量計(jì)算）。我們根據(jù)日本一次性筷子的通知法規(guī)定進(jìn)行前處理，然后使用陰離子分析色譜柱ICSI-354D分析亞硫酸根離子。做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)使用的二氧化硫溶液，是使用亞硫酸鈉152mg溶于1%三乙醇胺溶液并定容為100mL所制成的二氧化硫當(dāng)量1mg/mL的溶液加水稀釋10倍，成為含有二氧化硫當(dāng)量100μg/mL的...

以下是使用抑制器法陰離子分析色譜柱ICSI-354D分析各種烷基磺酸鹽的應(yīng)用實(shí)例。樣品的烷基鏈越長(zhǎng)和填料的的疏水性相互作用越強(qiáng)而保留時(shí)間變長(zhǎng)。Sample:20μL1.Methanesulfonicacid1mg/L2.Ethanesulfonicacid2mg/L3.Propanesulfonicacid4mg/L4.Butanesulfonicacid4mg/L5.Pentanesulfonicacid10mg/L6.Hexanesulfonicacid20mg/L7.T...

此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。使用陰離子分析色譜柱ICSI-352B進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)無(wú)機(jī)陰離子的分析。在10分鐘內(nèi)可以完成包括硫酸根離子的分析。SI-352B是內(nèi)經(jīng)為2mm的半微量色譜柱，使用時(shí)請(qǐng)配合半微量設(shè)備和抑制器一起使用。Sample:2μL1.F-(1mg/L)2.Cl-(2mg/L)3.NO2-(3mg/L)4.Br-(5mg/L)5.NO3-(5mg/L)6.HPO42-(8mg/L)7.SO42-(6mg/L)Column:ShodexICSI-352B(2....

此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。使用抑制器法陰離子迅速分析色譜柱ICSI-352B作各種離子的檢量線(xiàn)。所有離子在1mg/L到50mg/L的范圍內(nèi)都能得到?jīng)Q定系數(shù)0.999以上直線(xiàn)性良好的檢量線(xiàn)。使用SI-352B時(shí)請(qǐng)配合半微量設(shè)備和抑制器一起使用。Sample:2μLF-Cl-NO2-Br-NO3-HPO42-SO42-Column:ShodexICSI-352B(2.0mmI.D.x50mm)Eluent:1.0mMNa2CO3+2.0mMNaHCO3aq.Flow...

此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。使用陰離子迅速分析色譜柱ICSI-352B分析各種陰離子。測(cè)試溫度升高會(huì)造成1價(jià)陰離子的洗脫提前，2價(jià)陰離子的洗脫延后的趨勢(shì)。使用SI-352B色譜柱時(shí)請(qǐng)配合半微量設(shè)備和抑制器一起使用。Sample:2μL1.F-(1mg/L)2.Cl-(2mg/L)3.NO2-(3mg/L)4.Br-(5mg/L)5.NO3-(5mg/L)6.HPO42-(8mg/L)7.SO42-(6mg/L)Column:ShodexICSI-352B(2.0m...

此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。ICSI-364D是使用KOH系溶劑作為流動(dòng)相的陰離子分析柱。以往的碳酸系流動(dòng)相色譜柱硫酸根離子在磷酸根離子后被洗脫，而SI-364D硫酸根離子比溴離子更早被洗脫。使用碳酸體系色譜柱分析硫酸根離子和亞硫酸根離子時(shí)，必須在流動(dòng)相中添加有機(jī)溶劑。然而使用SI-364D則不需要添加。使用梯度條件，可以在15分鐘內(nèi)洗脫磷酸根離子，大大縮短了分析時(shí)間。Sample:25μL1.F-0.5mg/L2.Cl-3mg/L3.NO2-5mg/L4.SO3...

此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。下圖是使用陰離子分析用色譜柱ICSI-364D分析各陰離子，流動(dòng)相氫氧化鉀濃度和洗脫時(shí)間的關(guān)系?；旧?，氫氧化鉀濃度越高，陰離子的洗脫越快。洗脫程度根據(jù)陰離子而不同，特別是磷酸離子，硫酸根離子，亞硫酸根離子和碳酸根離子的保留時(shí)間變化顯著。Sample:25μLInorganicanions1μg/mLeach(inH2O)Organicacids10μg/mLeach(inH2O)Column:ShodexICSI-364D(4.0mm...

此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。下圖是使用陰離子分析用色譜柱ICSI-364D分析各陰離子，流動(dòng)相氫氧化鉀濃度和洗脫時(shí)間的關(guān)系。降低流動(dòng)相氫氧化鉀濃度會(huì)增強(qiáng)對(duì)樣品的保留，特別是對(duì)于硫酸根離子而言，洗脫位置會(huì)發(fā)生很大變化。雖然氫氧化鉀水溶液的標(biāo)準(zhǔn)濃度為25mM，但是當(dāng)同時(shí)分離標(biāo)準(zhǔn)陰離子和鹵素氧化物時(shí)，可以通過(guò)降低洗脫液濃度來(lái)改善分離。Sample:25μL1.F-0.5mg/L2.ClO2-5mg/L3.BrO3-5mg/L4.Cl-3mg/L5.NO2-5mg/L6....